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2013年12月25日水曜日

まぎらわしい症候群

まぎらわしい症候群

・Osler-Rendu-Weber症候群 AD 鼻出血、消化管出血、肺動静脈ろう
・Kasabach-Merritt症候群 巨大血管腫、血小板減少、全身性紫斑
・von Hippel Lindau病 小脳血管芽腫、脈絡膜血管芽腫、
・Sturge Weber症候群 V1V2領域の顔面血管腫、牛眼(脈絡膜血管腫)、レール状石灰化
・Brugada症候群 V1V2でRBBB+ST上昇
・Lutembacher症候群 ASD+MS
・Leriche症候群 大動脈分岐部の閉塞、間欠性破行+陰萎+下肢冷感
・HAM症候群 副甲状腺機能低下症+Addison+モニリア症
・Schmidt症候群 慢性甲状腺機能低下症(橋本)+Addison
・Gerstmann症候群 左右失認、手指失認、失書、失算(優位頭頂葉障害)
・Kearns-Sayer症候群 外眼筋麻痺+網膜色素変性症+AVblock、ミトコンドリア脳筋症の1つ
・Wernicke脳症 外眼筋麻痺+小脳失調+せん妄、上部脳幹出血、反復するうちにコルサコフ症候群へ
・Fisher症候群 GBSの重症型、全外眼筋麻痺+小脳失調+四肢深部腱反射消失
・Devic症候群 MSの重症型、両側視神経と脊髄の急速な脱髄、抗アクアポリン4抗体+
・WDHA症候群 水様性下痢、低K血症、無酸症(VIPoma)
・Zollinger-Ellison症候群 水様性下痢、難治性潰瘍(ガストリノーマ)
・Lynch症候群(遺伝性非ポリポーシス大腸癌) AD 癌抑制遺伝子の異常 ポリポーシスのない大腸癌や全身の固形癌
・Lemmel症候群 Vater乳頭部近傍憩室+胆汁うっ滞
・Zieve症候群 高脂血症+溶血性貧血+黄疸(アル中で起きやすい)
・Plummer-Vinson症候群 鉄欠乏性貧血、口内炎、食道web(食道にできる薄い膜、容易に破れる)
・Evans症候群 ITP+AIHA
・Reiter症候群 強直性脊椎炎+結膜炎+尿道炎
・Felty症候群 RA+脾腫+汎血球減少
・CREST症候群 内臓病変のないSSC、calcinosis,Raynaud,esophgeal disfunction,sclerodactylia,telangiectagia(毛細血管拡張)
・Kartagener症候群 ダイニン椀の欠損、気管支拡張、副鼻腔炎、内蔵逆位、不妊
・Refetoff症候群 甲状腺ホルモン受容体異常症
・Conn症候群 副腎皮質腺腫による原発性アルドステロン症
・Diamond-Blackfan症候群 先天性の赤芽球癆、胸腺腫はない、手指の異常、低身長(Fanconi貧血は先天性の再生不良性貧血)
・WAGR症候群 腎芽腫に合併する症状、11p欠失、Wilms tumor,Aniridia,Genitourinary malformation,Retardation
・Gardner症候群 FAP+下顎骨腫、類皮膿疱、AD
・Turcot症候群 大腸腺腫性ポリポーシス、中枢神経腫瘍、AR
・Peutz-Jeghers症候群 全消化管に過誤腫性ポリポーシス、四肢や口唇のメラニン沈着、卵巣、子宮、肺に癌、AD
・Cronkhite-Canada症候群 炎症性ポリポーシス、蛋白漏出性胃腸症(皮膚色素沈着、爪変形、脱毛、浮腫)、非遺伝性
・Noonan症候群 男のTurner(外反肘、翼状頚)、PS合併が多い
・Frohlich症候群 頭蓋咽頭腫→視床下部障害→肥満、性腺機能低下(∴知能障害なし)
・Kallman症候群 X染色体異常→LHRH細胞、嗅細胞の遊走障害、嗅覚脱失、性腺機能低下、知能障害、視床下部全体の障害ではないのでPRL↑はない
・Laurence-Moon-Biedl症候群 AR、網膜色素変性症(遺伝性の桿体異常)、肥満、性腺機能低下、知能障害
・Prader-Willi症候群 15q欠失、H3O症候群(hypotonia,hypogonadism,hypomentia,obesity)


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